和格林-巴利综合征相鉴别的疾病

格林巴利综合征属于生活当中多见的疾病了，带给患者很多的痛苦，有一些疾病和该病是相鉴别的，特别的相似，很容易就会让我们弄错，给治疗带来困扰，接下来小编就为朋友们介绍一下和格林-巴利综合征相鉴别的疾病有哪些。

格林一巴利综合征的鉴别诊断

格林一巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，急性免疫介导多发件神经炎或急性炎症件脱髓鞘性多发件神经根神经病。格林一巴利综合征是迅速进展而大多可以恢复的运动性神经病;系与病毒和自身免疫疾病有关的以周围神经和脑神经损害为主的一种非特异性炎症。是主要侵犯脊神经、颅神经的炎症性脱髓鞘性周围神经病c有时也可侵犯脊膜、脊髓和脑。

一、周期性麻痹：四肢软瘫，以双下肢为著，无上呼吸道感染史，无感觉障碍、肌萎缩和颅神经损害。易于复发，查血钾多降低.受凉、饱餐等断诱发，补钾后症状很快缓解。脑脊液正常，无蛋白—细胞分离现象。

二、急性脊髓灰质炎：本病为中枢神经系统的病毒感染.亦常有肠道感妊的前驱症状，而后出现肢体瘫痪，故需与GBS鉴别。但本病有以下特点：儿童期发病。肢体瘫痪多不对称，可累及一个肢体或某一肌群有肌颤。脑脊液无蛋白细胞分离现象、或细胞蛋白同时升高，而以细脑增高为主。肢体瘫痪较难恢复，多遗留有程度不问的肢体萎缩或畸形等后遗症。元感觉障碍的表现。

三、急性脊髓炎：有明显的感觉平面和尿便阵障碍，疾病早期有明显的病理反射。

四、血卟啉病：又称血紫质改，系遗传性血卟啉代谢障碍。有间歇件腹痛，无脑脊液蛋内一细胞分离现象，尿紫质阳性，红细胞中尿卟啉原—1合成酶活性低于50%。

辅助检查

格林-巴利综合征是一组神经系统自身免疫性疾病。根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。

1、脑脊液蛋白细胞分离，即蛋白含量增高而细胞数正常，是本病的特征之一，一般在病后1~3周最明显。

2、神经传导速度和肌电图检查对经典格林-巴利综合征的诊断及确定原发性脱髓鞘很重要。早期F波或H反射延迟、神经传导速度明显减慢等。急性运动感觉轴索型神经病则神经传导速度正常而运动电位降低。

3、严重病例可出现心电图异常，以窦性心动过速和T波改变最为常见。

以上的这些介绍是有关于格林-巴利综合征的鉴别的相关知识了，生活当中我们需要将以上的这些疾病了解清楚，一旦发现了格林-巴利综合征的症状，不要耽误治疗的时间，需要去医院接受治疗，这样才可以得到缓解。