川崎病的相关知识

当前来看川崎病会波及到较多的家长朋友，而且在孩子发病后会另患儿的健康遭受到了伤害，会给家长们带来困扰，为此我们需要警惕川崎病的发生，深入了解一些关于川崎病的知识，往下看为大家介绍一下川崎病的常识有哪些呢。

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，发生于4岁以下，是发疹性热病，伴有眼结膜充血，颈淋巴结肿，四肢末端硬性红肿，疼痛，指端暴皮，口唇红充血干裂，口腔粘膜炎症，发烧38-40度之间，本症在发烧3-4天手脚背部变硬，类似水肿，皮肤发亮，手脚心和掌心发红，同时有全身红色炎症微疹，似麻疹瘙痒，瘙痒皮疹不形成水疮，眼分泌增多，口唇干裂充血，口腔内粘膜及舌苔红色，两颈部淋巴结肿大，有压痛，同时有心血管的病变表现，心区疼痛，胸闷，乏力，发绀，少见的有大关节的肿痛，热惊厥，肠麻痹肠充血，黄疸等上海市儿童医院心脏内科谢利剑

查血可有白血球增高，血小板增多血沉增快。x线检查有的病人可见心脏扩大，异常心电图，超声心动有的病人有冠状动脉病，心包积液，厉害增大。 本病病因迄今未明，可能与感染及宿主特异性免疫反应有关，临床表现与全身性血管炎的病理改变，进食密切相关，在急性期1-2周微血管炎小血管炎及全心脏炎 ，亚急性期3-4周可引起冠状动脉病，恢复期5周以后，部分病人冠状动脉可狭窄，钙化，或再疏通而致缺血性心脏病，其死亡原因是心肌炎，心力衰竭，冠状动脉破裂，缺血性心肌病。当病程进入恢复期后，发烧皮疹均消退，但决定本病预后因素是心血管，尤其冠状动脉受累后进展，冠状动脉瘤是严重危险合并病，经治疗后大约一半的病人冠状动脉可自行消退，10-20%的病人有冠状动脉病经1-2年后可消退，有3%的病人可致冠状动脉狭窄而引起缺性心肌病，因血小板值高要用抗凝治疗，致血小板正常值。

川崎病在一年四季均可发病，但在每年的4-5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。目前，川崎病的病因还未完全明确，大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入*后引起的一种变态反应，即*对侵入的病原体产生的一种过分反应，造成了*组织的自身损伤。近几年来，由于对本病的认识逐渐提高，诊断水平也大大提高。发病率也有逐年增高的趋势，已经超过小儿风湿热，严重地影响着小儿的身体健康，引起医学界的极大关注。

大家在了解这些知识之后，相信朋友们应当认识了川崎病的相关知识有哪些了，这是一种危害性十分严重的疾病，儿童时期较为多见，在孩子发病后会让他们的健康受到了侵害，妈妈们要正确的认识川崎病的知识，而且发病后要注意及时的治疗。