再生障碍性贫血患者有哪些特点

再生障碍性贫血比较严重，如果人们出现了这项疾病症状，就要抓紧时间进行正确的治疗，如果贫血现象拖得比较久，就会对*造成严重的伤害，特别是遗传性的贫血症状，下抓紧时间进行全面护理，那么，再生障碍性贫血有哪些特点？

（1）先天性再生障碍性贫血

又称范可尼综合征（FANCONI'S ANEMIA），是一种常染色体隐性遗传疾病，其特点除全血细胞减少外，尚伴有多发性先天畸形。如头小畸形，小眼球，斜视；约3/4的病人有骨骼畸形以桡骨和拇指缺如或畸形最为多见，其次为第一掌骨发育不全、尺骨畸形、皮肤片状棕色素沉着和咖啡奶油斑（CAFé-AULAIT SPOTS）耳廓畸形或耳聋。部分病人智力低下。半数以上男孩生殖器发育不全。家族中有同样患者。

（2）获得性再生障碍性贫血

获得性再生障碍性贫血（ACQUIRED APLASTIC ANEMIA）是小儿时期较多见的贫血之一，此类贫血可发生在任何年龄，但以儿童和青春期较多见。一般无性别差异，继发于肝炎的病例则男性较多。

起病多缓慢。常因出现皮下瘀点、瘀斑或鼻衄方引起注意。症状的轻重视贫血的程度和病情发展的速度而异。常见的贫血症状为苍白、疲倦和气促等。由于粒细胞减少而反复发生口腔粘膜溃疡、坏死性口炎及咽峡炎，甚至并发败血症，虽应用抗生素也很难控制。病情进展，出血症状逐渐加重，甚至出现便血和尿血。肝脾和淋巴结一般不肿大，但在反复输血后可出现轻度肝脾肿大。

起病急的，病程较短，出血与感染迅速进展。慢性病例病情常起状，迁延数年，在缓解期贫血与出血可不明显。

温馨提示，由于再生障碍性贫血疾病危害性比较大，当人们出现了疾病症状，需要及时确诊疾病类型，以免在治疗的时候再出现疾病的缺陷，这样就会影响到整个治疗过程，给治疗进度增加困难，就不能够更好地预防其他并发症的出现。