看头发，就知你有没有病!

头发的生长，包括数量多寡、浓淡及发质，与家族遗传及个*质有关。它有时也是某些先天、后天疾病外在表现的一部分。例如多毛症常需做内分泌代谢方面的评估;相反的，若头发颜色有异或稀少，则需考虑营养失衡、免疫内分泌及先天异常等层面做进一步评估。

一、头发颜色较淡偏黄甚至白色

1.瓦登伯格氏症(Waardenburg syndrome)：又称「蓝眼珠宝宝」，除了眼珠子因色素较少呈天蓝色外，常在额头有一小撮白发，一般它以显性方式遗传而有家族性发生，但更常是病人本身新的突变。此病常有内耳及肠道发育的障碍，病人应注意听力与消化不良便秘的问题。

2.白化症(albinism)：又称「月亮的孩子」，多以隐性方式遗传，父母亲一般外表正常，而病人之头发、眼睛、皮肤有广泛性色素不足。它的遗传方式复杂，外表也因黑色素细胞和黑色素生成多寡及影响范围而有全白、稍红、淡黄等不同严重度表征。

3.Chediak-Higashi症候群：极少见，病人头发呈特殊银色光泽，病人常同时合并反复细菌感染，此种罕见的隐性疾病常死于免疫功能缺陷及败血症。

4.有一些疾病，发肤颜色与家人相较显得更淡，包括染色体异常如普瑞德威利氏症(小胖威利症)、X染色体短臂尾端缺损。

5.部分罕见疾病，如控制不好的先天代谢异常疾病苯酮尿症。一般而言，胺基酸、有机酸或粒线体代谢异常，也容易有皮肤及头发颜色变淡的现象。

6.营养素的缺乏，如微量元素铜、锌的不足，亦会使发色偏黄。

二、异常头发数量及分布

1.头发稀少，甚至不长：先天毛囊数目就比较少，常与外胚层发育不全有关，易合并不流汗及牙齿生长不良，常是基因突变异常导致。

2.后天性秃发掉发：儿童也会掉头发，甚至变成完全秃头。除了考虑自体免疫疾病症状掉发或化学治疗后的并发症外，常见的是营养缺乏如锌、维他命B群、生物素酶，或代谢异常如高胱胺酸尿症。

头发的生长与遗传有关，若有异于家人的颜色或数量时，应求助儿童代谢遗传科及儿童皮肤科共同评估，以早期找出病因且对症下药。