每千名新生儿有两名听力障碍

上海市某医院听力障碍诊治中心公布的一项最新研究表明，上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童，其中与遗传因素有关的占一半。

父母听力正常，小孩可能耳聋。神经耳科学专家、耳鼻咽喉头颈外科主任吴教授告诉记者，最新研究发现，一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者，会把突变遗传给新生儿，每次生育产生聋儿的风险为25%。

专家发现，目前与耳聋有关的基因主要有GJB2基因、SLC26A4基因、线粒体A1555G突变基因等。新生儿进行听力筛查和3个基因的分子筛查非常必要，如发现问题，可通过避免接触药物和外伤降低发病率。

研究发现，有些GJB2基因的病人使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后会出现严重耳聋；某些线粒体基因突变儿童出生时可能无听力损失，但接触药物或头部震荡外伤后会出现严重耳聋；线粒体基因A1555G突变聋人的兄妹及母亲、外婆等母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。 

应注意遗传性耳聋的人群

●正常夫妇生了一个聋儿，如果还想要一个小孩；

●有耳聋家族遗传史；

●未婚或已婚的男女双方均为聋哑人或其中一人为聋哑人；

●家族中因庆大霉素、卡那霉素等氨基糖甙类药物出现致聋，或其他因素致聋患者。