探究：如何避免生出“地贫儿”

健康的宝宝是所有父母的心愿。很多夫妻在备孕期间列出各种各样的注意事项，只为孕育一个健康的宝宝。然而，却有孩子一出生就被诊断为地中海贫血症，就是所谓的“地贫儿”。今天小编和大家一起来看看，如何避免生出“地贫儿”。

说到地中海贫血，可以说是全球人群中发生率最高、危害最为严重的遗传病之一，全球地贫人口的地贫基因携带率约为4。83%，我国的海南、广东、广西三省(区)是发生率最高的地区。海南省地贫基因携带率达15%。

地中海贫血是一种遗传性的血液疾病，这种疾病会使人身体中制造的血红素总量下降，因而造成贫血。严重的贫血会使*组织得不到足够的氧，因而生病。

在我们身体中的每个特征都是由“基因”所控制。基因一部分由母亲遗传来，另一部分则来自于父亲。在这许多的“基因”中，有两个基因控制着红血球中血红素的制造。正常的人两个血红素基因都正常。而地贫基因携带者外表看起来之所以与常人无异，可以正常生活，则是因为他(她)有一个血红素基因正常，另一个不正常。即他(她)的双亲中有一个是正常的，另一个则是地贫基因携带者。

若夫妻两人都不是地贫基因携带者，他们的下一代将也不会带有这种基因。

若夫妻只有一方是地贫基因携带者，而另外一方为正常，他们的子女有50%的机会遗传而成为地贫基因携带者。

若夫妻二人都是地贫基因携带者，他们的孩子将有25%的机会是正常的，50%的机会成为地贫基因携带者，而有25%的机会患上重型地贫。

地中海贫血，根据病情轻重的不同，可以分为重型、中间型、轻型。重型地贫发病于婴儿期，血红蛋白水平在60g/L以下，生长发育严重影响。患儿出生后3一12个月开始发病，表现为面色苍白，容易疲惫，食欲不振，体质虚弱，肝脾常肿大，发育迟缓，骨骼变形。当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其他肝脏如肝、胰腺、脑垂体等引起该脏器损害的相应的症状，其中最严重的是心力衰竭，可导致患儿死亡。