怎样发现异常的染色体

怎样发现异常的染色体?我们都知道胎儿的性别最终是由染色体决定的，这也是遗传的结果，在孕前最好检查清楚了，不要等到事后再后悔就晚了，那么，怎么能发现这些异常呢?

许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查(什么是染色体检查)，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。

染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的;第二十三对则是性染色体。女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。

精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。

检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对*染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

上述的介绍就是针对染色体的相关介绍，大家可以参考一下。