重症肌无力治愈率有多高

重症肌无力的治愈率尚无大样本数据统计结果。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，可能会表现为骨骼肌极易疲劳，一般在活动后症状会加重，随着病情进展还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等表现。患者通过积极治疗可以有效延缓疾病的进展，减轻或缓解症状，延长患者的生存周期，但是具体的治愈率暂时无法统计。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、甲泼尼龙片、醋酸泼尼松片等药物来治疗。
患者在用药期间出现任何异常，需要停药前往医院就诊。